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              蛋白質(zhì)純化膠體過濾法步驟
              點擊次數(shù):762 更新時間:2023-08-28

                  不同大小的蛋白質(zhì)分子進入膠體過濾管柱,可依其分子量差異分離;是一種廣泛應(yīng)用的partition色析法(Pharmacia操作手冊,GelFiltration)。

                  儀器設(shè)備:色析管柱(PharmaciaCcolumn,1.6×100cm)、鐵架、鐵夾及水平儀;部分收集器(fractioncollector,需準(zhǔn)備干凈試管約100支);濃縮用離心機(低速5,000rpm);濃縮用離心管Centriprep-30(Amicon4322)請注意其使用方法

                  藥品試劑:膠體SephacrylS-300(Pharmacia):a.預(yù)先以緩沖液bufferA-150平衡好,并且使wan全沈降后的膠體體積,占全部體積的七至八成;要先預(yù)估好膠體的使用量。b.膠體溫度要與操作場所的溫度一致,否則溫度變化會產(chǎn)生氣泡。c.Sephacryl系列膠體有相當(dāng)大的吸附力,因此要在緩沖液加入0.15M以上的NaCl以除去非專一性吸附。BufferA-150:注意使用時的溫度要與管柱膠體的溫度一致標(biāo)準(zhǔn)分子量組合(Bio-Rad151-1901):溶于1mL后每組取0.4mL.含有thyroglobulin(670kD),bovinegammaglobulin(158kD),chickenovalbumin(44kD),equinemyoglobin(17kD),vitaminB12(1,350)

                  方法步驟:
                  1、管柱裝填:

                  1)、以純水沖洗玻璃管柱(以純水上下沖洗即可,嚴禁使用試管刷);并請了解管柱的構(gòu)造與拆裝方法,垂直架好管柱,以軟管連接部分收集器,并以bufferA-150試看管路是否通暢;可以用止血鉗或長尾文書夾夾住出口軟管,則可控制溶離的進行。注意系統(tǒng)的擺設(shè)要適當(dāng),不要裝置于交通要沖。

                  2)、依預(yù)估量取出Sephacryl膠體,注意膠體的溫度與緩沖液是否已平衡;將瓶中的膠體上下震蕩,使的wan全懸浮,但勿產(chǎn)生太多氣泡。

                  3)、在管柱內(nèi)加入約10cm高緩沖液,然后將膠體慢慢沿著管壁倒入管柱,一直加到管柱頂端,開始流洗后膠體沈降很快。當(dāng)膠體上方的液面逐漸降低時,可于頂端添加膠體,以達所要高度;膠體高度約90cm.

                  4)、膠體wan全沈降后,小心以bufferA-150加滿管柱,關(guān)閉出口,裝上頂端端蓋并連通緩沖液瓶,打開出口以重力流洗。調(diào)整緩沖液瓶高度,使流速約每五~六秒一滴,并設(shè)定收集體積為2.5mL/tube.

                  5)、膠柱流洗約100mL后,關(guān)閉出口,拆開頂端端蓋,先以滴管吸出膠體上方的溶液到剩約1cm高,注意勿破壞膠體表面平整;然后打開出口,使液面下降至膠體面,再關(guān)閉出口,準(zhǔn)備注入樣本。

                 二、 樣本色析進行:

                  6)、以微量移液器或滴管吸取樣本(樣本體積不得超過膠體總體積的3%),沿著膠體上方管壁緩慢加入,注意切勿破壞膠體的平整表面!(樣本確實體積_______mL)

                  7)、打開出口,同時開啟部分收集器;當(dāng)樣本wan全沒入膠體時,關(guān)閉出口,緩緩加入與樣本相等體積的bufferA-150,打開出口待其慢慢進入膠體中,如此重復(fù)二次。不得擾動膠體表面,造成凹陷。

                  8)、暫時關(guān)閉出口,將液面高度加滿至管柱頂端,并把頂端端蓋鎖上;然后打開出口開始溶離,調(diào)整緩沖液瓶的高度,使流速為6s一滴。

                  9)、要留心觀察前面幾個分劃,確定整個系統(tǒng)運轉(zhuǎn)無礙,小心部分收集器最容易出問題。管柱預(yù)計將流洗過夜,收集約80管。

                  10)、收集試管,進行蛋白質(zhì)定量分析以及GUS活性測定,并請作圖。

                  11)、收集GUS活性區(qū),以Centriprep-30濃縮至10mL后,加bufferA-0稀釋至20mL,再次濃縮至_______mL(GF),保留100μL.

                  12)、管柱請再以bufferA-150流洗100mL后,小心放置一旁,準(zhǔn)備以后進行分子量測定。

                  三、分子量測定:

                  13)、進行分子量測定前一天,請先以bufferA-150流洗100mL,并檢查膠柱內(nèi)有無氣泡產(chǎn)生,若有嚴重的氣泡或干裂,必須重新裝填管柱。

                  14)、取標(biāo)準(zhǔn)分子量溶液0.4mL,加上純質(zhì)目標(biāo)酶0.5mL(以親和層析法所得的AF部份),如上法注入管柱中,立刻開始進行膠體過濾,并收集各分劃。請依循上述所有管柱及分劃收集器的操作要點。

                  15)、收集所得,進行蛋白質(zhì)定量分析,可定出數(shù)個蛋白質(zhì)尖峰,以作為分子量依據(jù);另以目測法,決定紅色高峰的管數(shù),則可定出vitaminB12的溶離管數(shù)。利用以上數(shù)據(jù),可畫出分子量與溶離管數(shù)間的直線關(guān)系,作為分子量判定的標(biāo)準(zhǔn)校正線。

                  16)、同樣的一批分劃,請進行酶活性分析(GUS),則可定出酶的溶離體積,對照上述標(biāo)準(zhǔn)校正線,則可求出酶的分子量。

                 四、 拆除管柱及保存膠體:

                  17)、若管柱長期不用,應(yīng)當(dāng)自管柱中取出膠體,以緩沖液清洗后,置冷藏室中保存,但絕對不要放在冷凍箱中。膠體若裝填太緊,有時可能不易取出,要有耐心地以緩沖液慢慢沖出來。

                  18)、膠體可以加0.01%NaN3防止霉菌生長,但使用前記得要洗去;再度使用時,請檢查膠體中有無灰黑色霉菌顆粒,若有結(jié)塊而不易打散者,也不要使用。

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