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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

              堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒科研

              簡要描述:

              堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒科研的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗體
              抗B淋巴細(xì)胞粘附分子CD22抗體
              CD25/白介2受體a鏈抗體

              更新時間:2022-01-28

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              堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒科研

              操作步驟:

              實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

              1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

              2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

              3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

              5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

              6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

              7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

              8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

              產(chǎn)品簡介:

              產(chǎn)品名稱:堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒科研

              規(guī)格:48樣 96樣

              貨號:AS342

              檢測方法:可見分光光度法 微板法

              產(chǎn)品分類:脂肪酸系列

              貯存溫度:2~8℃。

              本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗

              試劑的組成和配制:

              提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

              試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

              試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

               

              所需的儀器和用品:

               

              可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

              建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

              樣本和試劑浪費(fèi)!

              1、樣本制備

              ① 組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

              ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

              先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

              4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

              蟲卵細(xì)胞活力和死亡細(xì)胞流式定量檢測試劑盒  20次

              染色體核型吉姆莎染色分析試劑盒  100次

              聚乙二細(xì)胞融合試劑盒  10次

              電擊法細(xì)胞融合試劑盒  10次

              甲基纖維素細(xì)胞克隆試劑盒  10/50/80次

              軟瓊脂細(xì)胞克隆試劑盒  10/20次

              藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒  100次

              免疫熒光細(xì)胞流式儀分析試劑盒  10次

              純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測定試劑盒  100次

              堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒科研19130-96-2脫氧野尻(DNJ) 規(guī)格: HPLC≥98%,5mg/支

              509-18-2硬飛燕草 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              7327-87-9雙肼屈嗪 規(guī)格: 100mg

              4684-32-6鴨腳樹葉;2α,5α-Epoxy-1, 規(guī)格: 20mg

              480-16-0桑色 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              規(guī)格: 0.1g

              2701-86-2畏;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g

              80154-34-3豆腐果 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

              藁本(遼藁本) 規(guī)格: 1g

              17659-49-3消旋山莨菪 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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