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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

              小量質(zhì)粒提取試劑盒

              簡要描述:

              小量質(zhì)粒提取試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠胰島瘤細(xì)胞 鋅指蛋白828封閉多肽 丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 植物全碳(QC)含量活性比色法檢測試劑盒 小柄凸臍蠕孢 20號染色體開放閱讀框187抗體

              更新時間:2024-01-15

              分享到: 1
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              小量質(zhì)粒提取試劑盒

              商品屬性:

              產(chǎn)品名稱

              規(guī)格

              貨號

              小量質(zhì)粒提取試劑盒

              50T

              A-Tq3078

              小量質(zhì)粒提取試劑盒

              100T

              A-Tq3078

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              PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

              試劑:
              模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
              設(shè)備:
              PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

              PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

              PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

              一、變性:

              利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

              二、退火或稱接合,復(fù)性:

              在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

              三、延伸:

              DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

              PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

              1、變性溫度和時間:

              保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

              2、復(fù)性溫度和時間:

              PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

              3、延伸溫度和時間:

              一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

              4、循環(huán)數(shù):

              其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴增增加。

              公司正在出售的產(chǎn)品:

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              防御β116ELISA試劑盒

              副豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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              非小細(xì)胞肺癌抗原ELISA試劑盒

              病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核檢測試劑盒

              牛巴氏桿菌PCR檢測試劑盒

              分離蛋白3ELISA試劑盒

              人鼻病毒1A探針法熒光定量PCR試劑盒

              內(nèi)阿米巴通用探針法熒光定量PCR試劑盒

              弗林蛋白ELISA試劑盒

              軍團菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

              內(nèi)阿米巴通用探針法熒光定量PCR試劑盒

              鈣聯(lián)蛋白ELISA試劑盒

              青霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒

              牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒價格

              甘油激5ELISA試劑盒

              類天花病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)

              馬秋波病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

              人癌抗原27-29(CA 27-29)ELISA檢測試劑盒

              犬支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

              玫瑰花染料法PCR鑒定試劑盒

              B因子(BF)試劑盒elisa

              麻黃探針法PCR鑒定試劑盒

              紅花探針法PCR鑒定試劑盒

              S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒

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              馬蘇哈魚病毒PCR檢測試劑盒

              人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA檢測試劑盒

              小量質(zhì)粒提取試劑盒乙型肝炎病毒F型探針法熒光定量PCR試劑盒

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