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              產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

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              轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒規(guī)格

              簡要描述:

              轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:TSLP (human) 胸基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素-1抗體(人) 規(guī)格: 0.2ml
              EML4/C2orf180 限制過度增相關(guān)蛋白EML4抗體 規(guī)格: 0.2ml
              phospho-CD19(Ser227) 磷酸化CD19抗體 0.1ml
              CBFb/PEBP2B 多瘤毒增強了結(jié)合蛋白2β抗體 規(guī)格: 0.2ml

              更新時間:2022-02-17

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              轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒規(guī)格

              特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

              中文名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒規(guī)格

              產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管

              產(chǎn)品貨號:FS-01H4156

              運輸:低溫運輸

              保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

              儲存條件:

              僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

              1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

              2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

              3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

              4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

              5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

              產(chǎn)品特點:

              本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

              實驗外包:

              1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

              2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

              3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

              4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

              5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

              6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

              7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

              8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

              PCR實驗方法步驟:

              方法

              1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

              10×PCR buffer

              5 μl     dNTP mix (2mM)

              4 μl     引物1(10pM)

              2 μl     引物2(10pM)

              2 μl     Taq酶 (2U/μl)

              1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

              1 μl      加ddH2O至 50 μl

              PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

              2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

              3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

              4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

              聚磺醛雜質(zhì)A(m--4-磺銨) 規(guī)格: 30mg

              53936-56-4脫氧熊果 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              961-29-5異甘草 規(guī)格: 20mg

              51014-29-0異去氫鉤藤; 異柯諾辛因 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

              67-97-0D3 規(guī)格: HPLC≥99%;20mg

              102115-79-7偽原薯蕷皂 規(guī)格: 20mg

              粘菌() 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 100mg

              480-18-2花旗松;二氫槲皮 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

              鐵莧菜 規(guī)格: 2g

              604-80-8仙;Narcissoside 規(guī)格: 20mg

              轉(zhuǎn)基因玉米品系MON810檢測試劑盒規(guī)格ACSL1  鏈脂肪連接1/2抗體 0.2ml

              FRMD7  FRMD7抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-JunB(Ser259)  磷化活化激B抗體 規(guī)格: 0.1ml

              A1BG  α1B糖抗體 規(guī)格: 0.2ml

              UFC1  泛結(jié)合UFC1抗體 規(guī)格: 0.2mlPDGFRL  小板源性生因子受體β樣抗體 規(guī)格: 0.2ml

              MST1  激MST抗體 規(guī)格: 0.2ml

              HAUSP/USP7  皰疹病毒相關(guān)泛特異性7抗體 規(guī)格: 0.2mlTRAILR2/DR5/CD262  瘤細(xì)胞調(diào)亡/死亡受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml

              APC/Adenomatous Polyposis Coli  瘤樣息肉抗體 規(guī)格: 0.1mlBRRN1/CAPH  染色體相關(guān)H抗體 規(guī)格: 0.2ml

              MTCH2  線粒體載體同源2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

              Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

              Connexin-36  間隙連接36抗體 規(guī)格: 0.1ml

              BMP7  骨形態(tài)發(fā)生7抗體 規(guī)格: 0.1ml

              注意事項:

              ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

              ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

              ③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

              ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

              ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

              ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

              ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

              ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

              ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

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